重度再生障碍性贫血是怎么引起的
再生障碍性贫血骨髓象特点？
有两个特点:急性型为多部位增生和严重减少，三系造血细胞减少明显，非造血细胞特别是淋巴细胞增加呈上升趋势；慢性型，增殖良好，虽然后期红细胞比例增加，但巨核细胞明显减少。如果你有再生障碍性贫血，不要。;在医生确认病情得到诊断和治疗之前，不要惊慌。
大多数再生障碍性贫血患者与遗传无关，但少数患者的再生障碍性贫血发病与遗传因素有关。根据国外1594例分析，1.75%有家族史。先天性再生障碍性贫血是一种常染色体隐性遗传病，最常见的是范可尼贫血，伴有先天畸形。截至1978年，国外文献已报道200例，国内已报道5个家系2例。不伴先天性畸形的家族性非范科尼贫血。此外，再生障碍性贫血可见于双胞胎。再生障碍性贫血的亲属中，血细胞减少的发生率高于一般人群。日本调查了三代再生障碍性贫血患者的婚史，发现近亲结婚率高达27.5%，明显高于一般人群(5%-6%)。