21三体临界风险
唐氏筛查21三体是临界风险咋办？
唐氏筛查21三体是临界风险咋办？
如果唐氏筛查21三体是临界风险，就表明宝宝出生后可能会患有21三体综合症。这种情况建议孕妇做进一步的检测，首先做无创DNA的检测，如果结果正常，就不用担心，可以顺利的把宝宝生下来，若结果不正常，则需要做羊水穿刺检测，进一步排除基因疾病。
21三体筛查临界风险？
唐氏高危临界，不一定表示胎儿就是唐氏儿,建议做个无创dna复查。 三体综合征，即唐氏综合症，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险的话，说明孩子是有发育畸形的可能的。一般情况下，唐氏筛查提示有低风险的话，说明孩子的发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子是有发育畸形的可能性。在此特别建议您做无创DNA或者预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，这样才能彻底放心。
21三体临界风险严重吗？
不能算是很严重的。唐筛是一种常见的风险性评估检查，这样的检测是为防止出现先天性疾病的概率？临界风险这样的结果属于中危，发生唐氏综合征的可能性比较小，也有可能发生，建议最好考虑做无创DNA检查，确定胎儿发育是否存在异常，进一步的排查风险。
我的唐筛21三体是临界风险怎么办？
唐氏筛查是孕中期的一项检查，检查的是胚胎是否有先天性神经管畸形（唐氏综合症），它的准确率应该是在65\%以左右现在出现临界风险，证明您的胚胎具有先天性畸形，建议您又在进一步进行检查，可以做无创DNA或者是羊膜腔穿刺，这两项检查可以确诊是否有先天性畸形。
唐筛21三体综合征临界风险值怎么办？
不要太担心唐氏筛查21三体综合征的临界风险值。关键风险表明婴儿出生后可能有先天性遗传问题，或者出生后可能没有问题。需要进一步检查，并且可以进行非侵入性的脱氧核糖核酸检查。孕12-16周进行无创性基因检测，取出孕妇血清，根据孕妇的孕周、身高和体重进行综合分析判断，评价胎儿特异性。如果非侵入性脱氧核糖核酸检测值正常，婴儿就可以正常出生。