不良反应定义
不良反应的概念，归类？
药物不良反应界定？
不良反应是指依照正常的用法用量，运用药物预防，确诊或医治疾患的过程当中，产生与治疗目地不相干的有危害反映，药品的不良反应分成轻、中、重3度。
轻微不良反应，是指轻微反映或疾病，病症不发展趋势，一般不用诊治。
轻中度不良反应，是指不良反应病症显著，关键人体器官或系统的功能有轻中度危害。
中重度不良反应，是指关键人体器官或系统软件有严重影响，能够造成残废或者缩短寿命，情况严重危机生命。
不良反应的概念和种类？
药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药物在常规用法、用量下发生的与治疗目地不相干的或出现意外有害反映。包含不良反应、毒性作用、后遗功效、药物依赖性、特异质反映、超敏反应、继发性反映及其致突变、致癌物质、致畸作用等。
药物不良反应按照其所发生的体制可以分为A、B、C三种类型。
不良反应的理解分辨？
您好，依据你所能提的问题。药品不良反应在药学中，指某类药品所导致的身体及心理状态不良反应、毒性反应、超敏反应等其他医治所需要的反映。
能是预想的毒副作用反映，还可以是没法预想的过敏或非特异反映。根据断药之后情况会减轻及消退。
不良反应包括哪些内容？
不良反应（Adverse reaction）是指按这个用法、用量运用药物预防、确诊或医治疾患环节中，产生与治疗目地不相干的有危害反映。其特定产生前提条件是按这个使用量与正常的用法服药，在内容和形式清除了因药物滥用、超额错用、不按规定方式应用药物及产品质量问题等状况而引起的反映。
药物不良反应界定？
药物不良反应
药物不良反应是指合格药品在常规用法用量下发生的与用药治疗目地不相干的有危害反映
ADR（Adverse Drug Reaction）在按照规定使用量正常的运用药物的中产生的有危害而非所期待的、与药物运用有逻辑关系反应。
依据《药物不良反应报告和检测管理条例》第六十三条第一款，本办法以下用语的含义是：药物不良反应是指合格药品在常规用法用量下发生的与用药治疗目地不相干的有危害反映